GMP认证申请材料准备的要求(ppt 7页)

   申请GMP认证须提供的材料
  （1）、《药品生产企业许可证》和《营业执照》（复印件）；
  （2）、药品生产管理和质量管理自查情况（包括 企业概况、 GMP 实施情况及培训情 况）；
  （3）、药品生产企业（车间）的负责人、检验人员文化程度表；高、中、初级技术人员的比例情况表；
  （4）、药品生产企业（车间）生产的组织机构图（包括个组织部门的功能及相互关系、部门负责人）；
  （5）、药品生产企业（车间）生产的所有剂型和产品表；
  （6）、药品生产企业（车间）的环境条件、仓储及总平面布置图；
   ( 7）、药品生产车间概况及工艺布局平面图 （包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等，并标明空气洁净度等级）；
  （8）、所生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要过程控制点；

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