药品GMP检查指南(doc 41页)

药品GMP检查指南目录：
一、机构与人员
二、厂房与设施
三、设备
四、物料
五、卫生
六、验证
七、文件
八、生产管理
九、质量管理
十、产品销售与收回
十一、不良反应与用户投诉
十二、自检

 

药品GMP检查指南内容提要：
[检查核心]
药品生产和质量管理的组织机构对保证药品生产全过程受控至关重要；适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素；人员的职责必须以文件形式明确规定；培训是实施药品GMP的重要环节。
[检查条款及方法]
  *0301企业是否建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。
    l看企业组织机构图，查生产质量管理组织机构及功能设置(图示)，是否涵盖生产、质量、物料仓储、设备、销售及人员管理等内容，并有负责培训的职能部门／人员。
    2．查企业分管生产及质量的负责人、生产及质量管理部门相关中层干部基本情况，内容包括：姓名、职务、职称、学历、毕业院校、所学专业、从药年限、所在岗位等。
    3．生产管理部门和质量管理部门负责人通常有一些共同的质量责任，如：
    3．1制订书面规程和其他文件；
    3．2对生产环境的监控；
    3．3工厂卫生；
    3．4工艺验证和分析仪器的校验；
    3．5人员培训，包括质量保证系统及其实施，
    3．6供应商的审计；
    3．7被委托(加工或包装)方的批准和监督；
    3．8物料和产品贮存条件的确定和监控；
    3．9记录的归档；
    3．10对GMP实施情况加以监控等；
    3．11因监控某些影响质量的因素而进行取样、试验或调查。

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