药械常见违法行为违反及处罚条款(PPT 53页)
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- 医疗药品管理
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- 违法行为
药械常见违法行为违反及处罚条款(PPT 53页)内容简介
违反条款、处罚条款及内容
假药
处罚条款及内容
劣药
处罚条款及内容
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、
药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、
《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、
药物临床试验质量管理规范的
违反条款
《中华人民共和国药品管理法》第七十九条:药品的生产企业、
经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施
《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,
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假药
处罚条款及内容
劣药
处罚条款及内容
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、
药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、
《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、
药物临床试验质量管理规范的
违反条款
《中华人民共和国药品管理法》第七十九条:药品的生产企业、
经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施
《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,
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