药品管理法概述(DOC 26页)

第一章总则
第二章药品研制和注册
第三章药品上市许可持有人
第四章药品生产
第五章药品经营
第六章医疗机构药事管理
第七章药品上市后管理
第八章药品价格和广告
第九章药品储备和供应
第十章监督管理
第十一章法律责任
第十二章附则
第一章总则
第一条为了加强药品管理，保证药品质量，
保障公众用药安全和合法权益，
保护和促进公众健康，制定本法。
第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、
生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、
诊断人的疾病，
有目的地调节人的生理机能并规定有适应
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