医院特殊药品使用管理制度及程序(DOC 44页)

麻、精药品批号管理流程
麻精药品报损、销毁流程
麻精药品采购流程
麻精药品领用、发放流程
企业管理品、第一类精神药品“五专”管理制度
企业管理品、第一类精神药品三级管理制度
企业管理品、第一类精神药品专用病历管理制度
企业管理品、第一类精神药品专项检查制度
企业管理品、第一类精神药品五专、三级管理程序
企业管理品、第一类精神药品使用制度
企业管理品、第一类精神药品处方管理制度
企业管理品、第一类精神药品处方至少保存3年，
保存期满后按照《处方保管、销毁制度》进行销毁。
企业管理品、第一类精神药品安全管理及报告制度
企业管理品、第一类精神药品批号追溯管理制度
企业管理品、第一类精神药品报损销毁制度
企业管理品、第一类精神药品空安瓿及废贴收回登记制度
企业管理品、第一类精神药品管理人员岗位职责
企业管理品、第一类精神药品管理制度
企业管理品、第一类精神药品管理目标责任制
企业管理品、第一类精神药品自查制度
企业管理品、第一类精神药品调剂管理制度
企业管理品、第一类精神药品采购、验收制度
企业管理品、第一精神药品长期使用随诊制度
企业管理品、精神药品处方格式由三部分组成：
（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证号、门诊病历号、
代办人姓名、性别、年龄、身份证号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目；  
（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
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