核查保健食品样品试验现场(ppt 27页)

主要内容
一、 核查依据
二、 核查内容
三、 核查程序
四、 核查注意事项

 

第五条　国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批
　　   省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验

 

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