医疗器械注册产品标准之高频电刀(doc 18页)
医疗器械注册产品标准之高频电刀(doc 18页)内容简介
1.范围
2.规范性引用文件
3.产品型号及结构组成
4.要求
5 试验方法
6 标志、标签和包装
附 录A
(规范性附录)
《高频电刀》编制说明
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2.规范性引用文件
3.产品型号及结构组成
4.要求
5 试验方法
6 标志、标签和包装
附 录A
(规范性附录)
《高频电刀》编制说明
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