布洛芬车间工艺设计培训课程(DOC 49页)

2.1.1医药工业洁净厂房设计规范
2.1.2《药品生产质量管理规范》(GMP)
2.1.3洁净厂房的防火与安全
2.1.4空气净化
2.1.5劳动保护
2.1设计原则
2.2.1工程项目建造的经济效益和社会效益
2.2.2主要原材料及辅料来源
2.2.3产品布点
2.2.4交通运输
2.2.5技术基础与依托
2.2.6设备来源
2.2.7整体自动控制水平
2.2指导思想
3.1产品名称
3.2生产规模
3.3结构简式
4.1.1工艺流程框图
4.1.2流程叙述
5.1布洛芬剂
5.2生产班制
5.生产辅助用室的布置要求：
5.要在适当地方设门或窗，以备消防人员进入。
5.防噪声措施 
5生产制度
6.1.1基本数据
6.1.2物料衡算过程
6.1.3布洛芬物料衡算表
6.1片剂
表10.1 片剂重量差异限度
表10.2片剂质量控制要点
表10.3 分析仪器一览表
表11.2人员安排表
表15.1 片剂生产控制点
表16.2 气流组织
表2.1 厂房内由最远工作地点至安全出口的最大距离
表6.1 产品规格和产量
表6.2 产品包装规格
表6.3 奥美沙坦酯的生产参数
表6.4 物料衡算结果
表6.5 包材计算结果
表7.1 奥美沙坦酯（素片）干燥设备能耗表
表9.1 主要原材料消耗量
表9.2 冷却水消耗量表
表9.3 设备用电负荷表
表9.4 设备用蒸气负荷表
表9.5 设备用压缩空气负荷表
表9.6 公用系统消耗量表
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