特殊药物使用管理制度(doc 2页)

特殊药物使用管理制度内容摘要：
毒性药品管理制度
1. 毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2. 毒性药品只限于本院医疗、教学和科研的需要。
3. 医院根据具体情况确定具备毒性药品处方权医师资格。
4. 医师使用毒性药品处方，应准确书写患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量，并熟悉用法、用量、规格、数量等。
5. 配制毒性药品制剂必须由药师以上人员负责配制和质检，每次生产原料数量和成品数量要有详细记录，并有双人核对，双人签字，配制工具和容器要妥善处理，以防污染其他药品。
6. 毒性药品须做到专人、专柜、加锁保管，制剂应单独存放，不得与其他药品混杂。
7. 毒性药品一次处方不得超过二日极量，处方保存两年备查。
精神药品管理制度
1. 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋和抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要。
2. 医院根据具体情况确定具备精神药品处方权医师资格。
3. 医师应根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。
4. 除特殊需要外，第一类精神药品的处方每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方每次不超过七日常用量，处方保存两年备查。
5. 精神药品应定期盘点，帐物相符，第一类精神药品须专人保管，专柜加锁，每月清点。
企业管理品管理制度
1. 企业管理品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。
2. 企业管理品只能用于本院医疗、教学和科研的需要。
3. 医院根据具体情况确定具备企业管理品处方权医师资格。
4. 医师必须掌握医疗用药原则，根据病情需要，正确合理使用企业管理品，严防病人成瘾。
5. 企业管理品必须使用企业管理品专用处方，并加盖医师处方章方可调配，如有发现违反规定、滥用企业管理品者，药剂人员有权拒配，并应及时向上级报告。
6. 企业管理品的每张处方用量，严格按有关规定执行。晚期癌症病人必须凭“企业管理品专用卡”及有效证件才能供应。
7. 企业管理品应严加管理，专人负责，专用帐册，专柜加锁、专用处方，专册登记，处方保存三年。
8. 对变质和破损的企业管理品，每年由所在部门上报，当事人签字，经有关院领导审核批准后，就地监督销毁。
..............................