医疗器械注册管理办法(DOC 34页)
医疗器械注册管理办法(DOC 34页)内容简介
第一章 总则
第三章 医疗器械临床试验
第九章 监督检查
第二章 医疗器械注册检测
第六章 医疗器械注册证变更
第四条 国家对医疗器械注册实行分类管理。
第四章 医疗器械注册申报与审查
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第三章 医疗器械临床试验
第九章 监督检查
第二章 医疗器械注册检测
第六章 医疗器械注册证变更
第四条 国家对医疗器械注册实行分类管理。
第四章 医疗器械注册申报与审查
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