中华人民共和国药品管理法实施办法(doc 15页)

中华人民共和国药品管理法实施办法

第一章 总 则

    第一条根据《中华人民共和国药品管理法V以下称《药品管理法口的规定，制定本办法。

    第二条本办法适用于所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。

    军队的药品生产企业生产民用药品的，适用本办法。

    第三条药品的生产、经营，应当把社会效益放在第一位，严禁生产、经营、使用假药或者劣药。严禁未经许可生产、经营药品和配制制剂。

    第二章 药品监督管理职责

    第四条国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，其主要职责是：

    (一)执行《药品管理法》及本办法；

    (二)起草有关药品监督管理的法规、制定配套的单行办法

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