TS16949QMS内审员资格培训试卷(doc 7页)

TS16949QMS内审员资格培训试卷内容提要：
一、判断题(请选择正确的表述，并将其后的“○”涂黑。)(1分/题×30题)
1.审核证据只能是可以看到的东西。¬
2.审核发现可包括不符合项，也可包括改进的机会。
3.应在不符合报告中写明审核员对不符合原因的分析意见。
4.内部质量管理体系审核时，可以不对总经理进行审核。
5.只有在被审核方确认不符合项的性质后，才能正式提交审核报告。
6.跟踪审核应由原审核人员进行。
7.编写检查表的主要目的是有助于编写审核报告。
8.不符合报告正式提交后，若被审核部门领导认为没有必要纠正，则可以不提出纠正措施。
9.审核员只需在办公室听取有关人员的报告，与他们进行交谈以及查阅各种质量记录即可。
10.审核过程中，审核组内部会议的目的是交流信息，以便发现或证实线索。
11.审核组内部会议应由审核组长主持，并在会上宣读不符合报告及商量有关纠正措施事宜。
12.通过最高管理者，组织应传达并理解八项质量管理原则的知识及其应用。
13.组织应以供方符合ISO/TS16949:2002为目的，进行供方质量管理体系开发。作为第一步，供方必须通过经认可的第三方认证机构的ISO9001:2000认证。
14.项目管理或产品质量先期策划可作为一种产品实现的方法，该方法体现防错和持续改进的思想，并建立在多方论证的基础上。
15.特殊特性是指显著影响安全和政府法规的产品/过程特性，由顾客指定。
16.特殊特性应在FMEA、控制计划、作业指导书上标识，标识符号应采用顾客的特殊特性符号。
17.确定特殊特性、制定和评审FMEA和控制计划等必须采用多方论证方法。
18.对供方也必须采用产品和制造过程批准程序。
19.组织不必保存工程标准/规范的每项更改在生产中实施的日期的记录。
20.组织必须确保顾客合同产品、正在开发的项目以及有关产品信息的保密。
21.组织对供方准时交付绩效的监控，应包括了解所发生的超额运费。
22.顾客财产不包括顾客所有的包装、工装。
23.适当时，组织应以适当方式标识产品。
24.按照GB2828进行抽样检验也就满足了计数型数据抽样之接收水平必须为零缺陷的要求。
25.对没有产品设计责任的组织而言，ISO/TS16949:2002之7.3条款“设计和开发”的所有要求可全部被裁减。
26.组织的内部实验室必须通过ISO/IEC17025或等同的国家标准的认可，且在审核时可以不包括在现场审核中。
27.ISO/TS16949:2002之内部审核包括质量管理体系审核、制造过程审核和产品审核。
28.管理评审必须覆盖质量管理体系的所有要求及绩效趋势，并包括质量目标的监控和不良质量成本的定期报告和评估。
29.不确定或可疑的产品，必须按不合格产品对待；不合格产品被装运时，必须立即通知顾客。
30.当外部或内部出现与规范或要求不符合时，组织必须采取解决问题的方法，以确定和消除根本原因。
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