2009年度GMP管理工作计划(doc 10页)

2009年度GMP管理工作计划目录：
一、目的
二、责任
三、范围
四、具体计划内容

 

2009年度GMP管理工作计划内容简介：
    按公司规定，由质量管理部负责对各项计划的按时开展和有效性进行相应 的监督检查。促使公司各相关部门的生产质量管理工作，按计划有目的地进行，并符合相关药品生产质量管理规范，以确保公司有效执行GMP管理。
    公司的GMP文件经过五年的不断修订，日趋完善；但GMP讲的是动态管理，文件也是不断适应发展的需要，故有必要对文件不断进行修订。 对公司现用的所有计量器具进行汇总，并按规定核实校正周期，确保各仪器量具 及设备上所附带的仪表应符合计量要求，重点是检验的部分贵重仪器。

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