某医疗器械行业经典程序文件(doc 78页)

目   录
章节号 标题 页数 版本号/修改状态 生效日期
4•2•3 文件控制程序 3 A / 0 2003/04/01
4•2•4 质量记录控制程序 2 A / 0 2003/04/01
5•6 管理评审控制程序 3 A / 0 2003/04/01
6•2 人力资源控制程序 2 A / 0 2003/04/01
6•3 基础设施控制程序 3 A / 0 2003/04/01
6•4 工作环境控制程序 2 A / 0 2003/04/01
7•2 与顾客有关过程控制程序 3 A / 0 2003/04/01
7•3 设计和开发控制程序 6 A / 0 2003/04/01
7•3•7 设计更改控制程序 2 A / 0 2003/04/01
7•4•1 评价供方的控制程序 3 A / 0 2003/04/01
7•4 采购控制程序 2 A / 0 2003/04/01
7•1 生产和服务提供控制程序 3 A / 0 2003/04/01
7•5•1 服务控制程序 3 A / 0 2003/04/01
7•5•3 标识和可追溯性控制程序 4 A / 0 2003/04/01
7•5•5 产品防护控制程序 2 A / 0 2003/04/01
7•6 监测和测量装置控制程序 3 A / 0 2003/04/01
8•2•1 顾客满意度测量控制程序 2 A / 0 2003/04/01
8•2•2 内部审核控制程序 4 A / 0 2003/04/01
8•2•4 产品监测和测量控制程序 3 A / 0 2003/04/01
8•3 不合格品控制程序 2 A / 0 2003/04/01
8•4 数据分析控制程序 3 A / 0 2003/04/01
8•5 纠正和预防改进措施控制程序 3 A / 0 2003/04/01
8•6 忠告性通知和事故报告 2 A / 0 2003/04/01
9.3.2 CE标志产品分类控制程序  A / 0 2003/04/01
9.3.3 风险管理程序  A / 0 2003/04/01
9.3.5 标签和语言控制程序  A / 0 2003/04/01
9.3.6 临床资料汇编程序  A / 0 2003/04/01
9.3.7 售后监督程序  A / 0 2003/04/01
9.3.8 警戒系统控制程序  A / 0 2003/04/01
9.3.9 与公告机构联系控制程序  A / 0 2003/04/01
9.3.10 符合性声明控制程序  A / 0 2003/04/01

 

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