药品管理法培训资料(ppt 58页)

药品管理法培训资料目录:
一、几个基本概念
二、《药品管理法》的作用和地位
三、与药品生产有关的法规
四、与药品生产有关的部分规章
五、《中华人民共和国药品管理法》简介.........

 

药品管理法培训资料内容简介:
    药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。《药品管理法》是药品管理的基本法律，是制定其他政策法规的基础。
    为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

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