医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查报告(DOCX 41页)
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查报告(DOCX 41页)内容简介
自查企业名称
自查产品名称
自查参与人员
自查日期
管理者代表
企业负责人
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自查参与人员
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管理者代表
企业负责人
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