某检验检测中心质量手册(DOC 73页)

第一章 总则 4.1.1~4.1.6 4.1.1~4.1.4
1.1 授权委托书 4.1.2 4.1
1.2 法人代表授权人声明 4,1,3 4.1
1.3 中心独立性、公正性和诚信性声明 4.1.3/4.5.3 4.1.4
1.4 实验室行为准则和规范 4.1.3 4.1.4/4.1.5d)
第二章 质量方针和质量方针声明 4.2.9/4.5.2 4.2.2/4.1.5d)
2.1 质量方针 4.5.2 4.2.2
2.2 质量目标 4.5.2 4.2.2
2.3 质量方针声明 4.2.9/4.5.2 4.2.2
第三章 质量手册管理 4.5.2 4.3
第四章 4 4/5
第一节 依法成立并能够承担相应法律责任 4.1 4.1
4,1,1 本机构是一个能承担法律责任的实体 4,1,1 4.1.1
4.1.2 本机构具有明确的法律地位 4.1.2 4.1.1
4.1.3
检验检测活动遵守国家相关法律法的规定，遵
循客观独立、公平公正、诚实信用原则
4.1.3/4.5.3 4.1.4/4.1.5d)
4.1.4
组织和管理结构(所在法人单位中的地位)，以及
质量管理、技术运作和支持服务之间的关系
4.1.4 4.1.5e)
4.1.5 识别潜在的利益冲突 4.1.5 4.1.4
4.1.6 设置专门委员会 4.1.6 CNAS-CL52/4.1.5h)
第二节 人员管理和培训 4.3 5.2
4.2.1 建立和保持人员管理程序 4.2.1 4.1.5a)、k)/5.2.2
4.2.2 保证检验检测工作的独立性和检验检测数据真实、客观、准确可靠4.2.2 4.1.5 b)
4.2.3 保密措施和公正性措施 4.2.3 4.1.5 c)/4.1.5d)
4,2,4 人员培训和考核 4,2,4 4.1.5 g)/5.2.2/5.2.3
4.2.5 与检验检测工作有关人员的资格确认 4.2.5 5,2,1
4.2.6 技术人员和管理人员的职责权力和相互关系 4.2.6 4.1.5 a)/4.1.5 f)/5,2,5
4.2.7 签订劳动合同并规定工作任务 4.2.7 5,2,3/5.3.4
4.2.8 员工工作描述 4.2.8 4.1.5e)/5,2.4
4.2.9 提供持续有效运行管理体系的证据 4.2.9 4.2.2/4.2.3/4.2.4/4,1,6
4.2.10 技术负责人和质量负责人的责任和作用 4.2.10 4.1.5 h)/4.1.5 i)/4.1.5 j)
4.2.11 授权签字人 4.2.11 CNAS-CL52/5,2,1c)
4.2.12 从事国家规定的特定检验检测的人员 4.2.12 5.2.1
第三节 有固定工作场所，工作环境满足检验检测要求 4.3 5.3
4.3.1 本中心管理体系覆盖所有的工作场所 4.3.1 4.1.3
4.3.2 制定程序文件控制环境条件 4.3.2 5.3.1
4.3.3 监测和记录环境条件 4.3.3 5.3.2
4,3,4 制定安全和内务管理程序 4,3,4 5.3.3/5.3.4/5.3.5
第四节
具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备
设施 4.4 5.5
4.4.1 设备管理程序 4.4.1 5.5.6/5.3.1
4.4.2 设备配置 4.4.2 5.5.1/5.5.2
4.4.3 设备操作人员的授权 4.4.3 5.5.3/5.5.4
4,4,4 设备档案 4,4,4 5.5.5
4.4.5 设备故障处理 4.4.5 5.5.7
4.4.6 设备的校准状态标识和外携管理 4.4.6 5.5.8/5.5.9
4.4.7 设备的期间核查、校准因子使用和保护 4.4.7 5.5.10/5.5.11/5.5.12
4.4.8 设备测量结果的计量溯源性 4.4.8 5.6.1/5.6.2.1.2
4.4.9 标准物质及其控制管理 4.4.9 5.6.3.2/5.6.3.3/5.6.3.4
第五节
具有并有效运行保证检验检测活动独立、公正、
科学、诚信的管理体系
4.5 4.2.1~4.2.7
4.5.1 建立、实施和程序保持文件化的管理体系 4.5.1 4.2.1
4.5.2 质量手册和质量方针声明 4.5.2 4.2.2/4.2.5
4.5.3 保证检验检测质量、公正性和诚信性以及保护客户机密信息
4.5.3 4.1.5 b)、c)和d)/4.3.3.4
4.5.4 文件控制 4.5.4 4.3.1~4.3.3
4.5.5 要求、标书、合同的评审 4.5.5 4.4.1~4.4.5
4.5.6 检验检测的分包 4.5.6 4.5.1/4.5.2/5.10.6
4.5.7 服务和供应品的采购 4.5.7 4.6.1~4.6.4
4.5.8 服务客户 4.5.8 4.7.1/4.7.2
4.5.9 投诉和申诉 4.5.9 4.8
4.5.10 不符合检验检测工作的控制 4.5.10 4.9.1/4.9.2
4.5.11 纠正措施 4.5.11 4.11~4.11.5
4.5.12 预防措施 4.5.12 4.12.1/4.12.2
4.5.13 持续改进 4.5.13 4.10
4.5.14 记录的控制 4.5.14 4.13.1/4.13.2
4.5.15 内部审核 4.5.15 4.14.1~4.14.4
4.5.16 管理评审 4.5.16 4.15.1/4.15.2
4.5.17 检验检测方法和方法确认 4.5.17 5.4.1第一段/5.4.2
4.5.17.1 作业指导书 4.5.17.1 5.4.1第二段
4.5.17.2 检验检测方法的选择及检验检测作业指导书 4.5.17.2
5.4.1第五额度/5.4.2第一段
4.5.17,3 本中心制定的方法 4.5.17,3 5.4.3/5.4.4
4.5.17.4 非标准方法 4.5.17.4 5.4.2第三段/5.4.4注
4.5.17.5 方法的确认 4.5.17.5 5.4.5.1/5.4.5.2
4.5.18 测量不确定度评定和数据控制 4.5.18 5.4.6/5.4.7
4.5.19 抽样 4.5.19 5.7：5.7.1/5.7.2/5.7.3
4.5.20 检验检测物品(样品)的处置 4.5.20 5.8.1~5.8.4
4.5.21 检验检测结果的质量保证 4.5.21 4.4/5.1.；5.9.1/5.9.2
4.5.22 能力验证和检验检测机构问比对 4.5.22 CNAS-RL01/ CNAS-GL02/GL03
4.5.23 检验检测报告的信息 4.5.23 5.10.1/5.10.2
4.5.24 检验检测报告中对检验检测结果进行解释时的附加信息 4.5.24 5.10.3.1
4.5.25 检验检测报告中含抽样结果的附加信息 4.5.25 5.10.3.2
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