实验室质量手册管理程序(doc 63页)

实验室质量手册目录:
02发布实施令
03授权书
04实验室概况
05职能分配表
1.0质量管理体系及手册管理程序
2.0技术文件和资料管理程序
3.0校准/检测的分包
4.0校准/检测分包程序
5.0设备与标准物质控制程序
6.0检验质量申诉及不符合检测工作处理程序
7.0纠正/预防措施控制程序
8.0记录表控制程序
9.0 质量体系审核和评审程序
10. 人员管理程序
11设施环境控制程序
12校准、验证和测试控制程序
13实验室仪器设备控制程序
14测量的溯源控制程序
15被校件与被测件管理等距离
16证书与报告管理程序

实验室质量手册内容简介:
1目的和范围
1.1为了公司实验室质量体系的建立、实施和保持提出整体要求及质量体系文件的要求，特制定本程序。
1.2本程序适用于公司实验室质量体系的建立、确认及《实验室质量手册》的管理。
1.3本手册规定了公司实验室的业务范围、工作内容及工作准则。
1.  2引用文件
2.1 ISO/TS16949:2002质量体系  汽车供方质量体系要求
2.2 ISO/IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》
3术语
本手册中优先使用ISO/IEC指南2和VIM中的的术语及定义，若是专用术语或与上述标准定义的含义不一致时，给出明确定义。
3.1实验室：是包括物理、化学、尺寸、电器、仪表、可靠性能的检验和试验设施。
3.2实验记录：是根据质量体系程序文件的要求记录结果，表明实施过程的书面证据。
3.3实验范围
a  实验室用以进行检验和试验的设备清单          
b  实验室有能力进行的各项具体试验、评价和标准。
C  实验室进行检验和试验所用的方法
D  原始数据：是正在进行试验时由试验人员/分析人员收集和记录的试验数据。通常不对这些数据进行某种方式的编辑和处理，而是记录在原始记录中。它不同与试验报告中的结果，试验报告中的结果通常对原始数据进行了编辑、计算、换算或其它的处理以便于分析和说明。
4职责
4.1质保部负责建立、实施和保持实验室质量管理体系，促进体系的持续改进。
4.2质保部理化室负责《实验室质量手册》的正常运行和日常管理。
4.2管理部负责《实验室质量手册》的发放、回收、处理。
4.3人资部负责组织实验室人员的培训。

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