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制药行业TOC-V实验管理步骤(ppt 48页)

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医疗行业管理
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制药行业TOC-V实验管理步骤(ppt 48页)内容简介

制药行业TOC-V实验管理步骤目录:
1.标准溶液的制备
2.样品预处理
3.仪器分析准备
4.仪器操作步骤
5.固体样品测量组件SSM-5000A

 


制药行业TOC-V实验管理步骤内容提要:
       1000 ppm TC 标准溶液邻苯二甲酸氢钾(KHP)在105—120℃下干燥约 1小时,在干燥器内冷却准确称量2.125g溶解后装入1L容量瓶中加零水至容量瓶标线密闭并在4℃下保存。溶液可稳定 2 个月,刚配制好时,空白值高。若作高灵敏度分析,建议使用前先在阴凉、黑暗处保存24小时。
      如果样品有漂浮的有机物质,在分析之前不要混合样品充分混合的样品或者仅有机层本身,就可能超过TOC 仪器的测定范围并损坏催化剂在把样品加入到TOC分析仪中之前,用户必须确认哪一层是水。
      各种分析方法如果不关心悬浮固体和样品容器内的沉积物,则仅分析上层清液,过滤样品和测定DOC,在分析中连续搅拌样品,例如用电磁搅拌器。电磁搅拌器是ASI-5000(A)和ASI-V的选购件。
      细的固体均匀地分布在整个样品中,形成均匀的样品。对包含颗粒的样品溶液,采用悬浮颗粒组件,其配管尺寸较大,防止流路的堵塞如果沉积物是纤维状的或含有重的泥浆,则使用固体进样装置。
      TC 和 IC 测定中,液体样品可分别直接注入到燃烧管或酸样品室中然而,固体样品(如泥浆)需先放在陶瓷舟中,然后把陶瓷舟放入加热样品室中在固体样品 IC 测定时,样品也放在陶瓷舟中。先加酸到样品中,然后再放到加热的样品室中。

 

 


   


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