药物非临床研究质量管理规范(ppt 113页)

一、GLP的基本概念与国内外的发展历史和现状
二、药品GLP药物非临床研究
三、药品GLP的组织机构与人员系统
四、药品GLP要求的基础条件
五、药品GLP的管理系统
六、药品GLP研究重要环节的质量管理
七、药品GLP的认证和监督检查
八、GLP的若干要点详述

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