联苯型三芳胺类空穴传输材料的合成工艺性能研究(PDF 75页）

第一章 文献综述 .......... 1
1.1 有机光导材料... 1
1.1.1 有机光导材料在有机光导体中的应用 ...... 2
1.1.2 有机光导材料在有机电致发光器件中的应用 ........ 7
1.1.3 有机光导材料在染料敏化太阳能电池中的应用 .. 10
1.2 空穴传输材料. 10
1.3 空穴传输材料的研究进展 ....... 11
1.3.1 芳香族腙类化合物 ......... 11
1.3.2 苯乙烯类化合物  12
1.3.3 丁二烯类化合物  13
1.3.4 杂环类化合物 .... 13
1.3.4.1 咔唑类衍生物 . 14
1.3.4.2 吡唑啉类衍生物 .......... 15
1.3.5 三芳胺类化合物  15
1.3.5.1 联苯型三芳胺化合物... 16
1.3.5.2 “星形”三苯胺类化合物  16
1.3.5.3 螺形结构的三芳胺类化合物 .... 17
1.3.5.4 枝形的三芳胺类化合物 ............ 18
1.3.5.5 聚合物类三芳胺化合物 ............ 19
1.4 三芳胺类化合物的合成方法 ... 20
1.4.1 Ullmann反应法 .. 20
1.4.2 Buchwald-Hartwig反应法 ............ 22
1.5 本文的研究工作 .......... 23
第二章 实验部分 ........ 25
2.1 主要试剂和仪器 .......... 25
2.2 原料的预处理. 27
2.2.1 催化剂氯化亚铜的提纯.. 27
2.2.2 配体三叔丁基膦溶液的配制 ....... 27
2.2.3 原料的预处理 .... 27
2.3 N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺的合成 ..... 27
2.4 N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺衍生物的合成 ...... 28
2.5 N,N′-二(萘-2-基)-N,N′-二(苯基)联苯-4,4′-二胺的合成 ... 28
2.6 三苯胺及其衍生物的合成 ....... 28
2.7 N,N,N′,N′-四(4-甲基苯基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺及其衍生物的放大合成 ... 29
2.8 产物的后处理. 29
2.9 OPC性能测试 . 30
2.9.1 器件的制备 ........ 30
2.9.2 器件性能测试 .... 30
2.10 量子化学计算 ............ 31
第三章 结果与讨论 .... 32
3.1 N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺合成工艺的优化 .. 32
3.1.1 反应体系的确定  32
3.1.1.1量子化学计算选择催化体系 ..... 32
3.1.1.2 催化剂及配体的选择... 34
3.1.1.3 缚酸剂的选择 . 34
3.1.2 醋酸钯催化剂用量对产品收率的影响 .... 35
3.1.3 搅拌方式对收率的影响.. 36
3.1.4 二苯胺与4,4′-二溴联苯配比对产品收率的影响 .. 36
3.1.5 反应时间对产品收率的影响 ....... 37
3.1.6 反应温度对产品收率的影响 ....... 37
3.2 N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺以及三苯胺的衍生物的合成 ......... 38
3.3 成本估算 ........ 39
3.4 联苯型三芳胺类化合物的合成工艺放大的研究 ............ 41
3.4.1 N,N,N′,N′-四(4-甲基苯基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺及其衍生物的放大合成 ....... 41
3.4.2 放大体系中溶剂用量的研究 ....... 41
3.5 N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺的结构表征 .......... 42
3.6 联苯型三芳胺空穴传输材料光导性能研究 ...... 44
3.6.1 联苯型三芳胺空穴传输材料的光导性能 . 44
3.6.1 联苯型三芳胺空穴传输材料结构与性能分析 ...... 46
第四章 结论 ... 49
参考文献 ......... 50
发表论文和参加科研情况说明  54
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