医用电气设备的安全检测(ppt 106页)

医用电气设备的安全检测目录：
一、附加保护措施
二、“型”的划分
三、产品类、型
四、电压和（或）能量的限制
五、外壳和防护罩
六、漏电流及其检测方法
七、有源医疗器械主要安全参数的检测
八、电气系统的检验
九、电介质强度的试验
十、医用电气安全检测仪器
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医用电气设备的安全检测内容摘要：
1．Ⅰ类设备：标准中规定了Ⅰ类设备除基本绝缘外，可采取的附加保护措施：
    （1）对可触及的金属部件保护接地。
     保护接地是Ⅰ类设备附加的保护措施。要求设备的金属外壳，其他可触及的导电部件均与保护接地可靠连接，设备的网电源输人插头应有保护接地端子，使用直流电源的Ⅰ类设备也必须有独立的保护接地导线。
    （2）l类设备的某些部件可以采取双重绝缘或加强绝缘。[例如超声诊断设备的探头采用塑料外壳构成双重绝缘，低频电子脉冲治疗设备的应用部分（电极）通过输出变压器构成双重绝缘]。
    （3）I类设备的某些部件可采用安全特低电压，或者用保护阻抗防护（如某些Ⅰ类设备的手控盒）。
2．Ⅱ类设备：不仅依靠基本绝缘，还应采用辅助绝缘构成双重绝缘或采用加强绝缘等防护措施。Ⅱ类设备必须是下列类型之一。
    （1）带绝缘外壳的Ⅱ类设备：该类设备采用一个耐用、实际上无孔隙、把所有带电部件包围起来的绝缘外壳，这种绝缘封闭的外壳构成辅助绝缘。
    （2）金属外壳的Ⅱ类设备：网电源部分采用双重绝缘，（当结构中无法采用双重绝缘时，可采用加强绝缘）。如电源变压器通过绝缘材料与金属结构隔离，如果在结构设计中难以实现的话，可以按加强绝缘的要求设计变压器。
    （3）也可以是绝缘外壳和金属外壳两类型综合的设备。
    （4）Ⅱ类设备可备有功能接地端子或功能接地导线。

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