某大药房医疗器械质量管理文件(DOC 36页)

一、医疗器械购进程序
一、首营企业、首营品种的质量审核制度
七、医疗器械退货处理程序
七、质量事故报告处理制度
三、医疗器械产品质量检查验收程序
三、器械养护管理制度
九、医疗器械拆零销售程序
九、效期器械管理制度
二、质量验收的管理制度
二、首营企业、首次经营品种审批程序
五、医疗器械产品养护程序
五、器械退货管理制度
企业各级质量责任制
八、不合格医疗器械确认处理程序
八、人员健康状况与卫生管理制度
六、医疗器械产品销售出库复核程序
六、质量否决制度 文件编号 QHN-ZD-006
十、证照资料的收集、审核、存档的程序
十、质量信息管理制度
十一、用户访问、质量查询及质量投诉的管理制度
十一、质量事故上报处理程序
十七、特殊产品的管理制度
十三、业务经营质量管理制度
十九、文件管理制度
十二、有关记录和凭证的管理制度
十五、产品质量标准管理制度
十八、质量方面教育、培训及考核的管理制度
十六、企业质量管理制度的检查、考核、奖惩规定
十四、质量跟踪与产品不良反应报告的制度
四、不合格品管理制度
四、医疗器械入库保管程序
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