药品注册管理办法对仿制药技术评价要求及案例分析(PPT 39页)
药品注册管理办法对仿制药技术评价要求及案例分析(PPT 39页)内容简介
一. 全球仿制药产业的发展概况
二. 对法规相关条款的解读
三. 对技术评价要求的认识
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二. 对法规相关条款的解读
三. 对技术评价要求的认识
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