医疗器械管理制度范本(DOC 32页)
医疗器械管理制度范本(DOC 32页)内容简介
一、各部门、各类人员的岗位职责
二、员工法规及质量管理培训考核制度
三、供货企业的资质品种审核管理制度
四、进货验收制度
五、仓库保管制度
六、出库复核制度
七、效期产品管理制度
八、不合格产品的确认和处理制度
九、质量跟踪制度
十、不良事件报告制度
十一、质量事故和投诉处理的管理制度
十二、产品售后服务的管理制度
十三、有关记录和凭证的管理制度
各部门、各类人员的岗位职责
一、经理职责
1、组织本经销部所有员工认真学习和执行有关
《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》,
在“质量第一”的思想指导下进行经营管理。
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系,
定期召开质量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题,
对本经销部所经营医疗器械质量负全面责任。
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二、员工法规及质量管理培训考核制度
三、供货企业的资质品种审核管理制度
四、进货验收制度
五、仓库保管制度
六、出库复核制度
七、效期产品管理制度
八、不合格产品的确认和处理制度
九、质量跟踪制度
十、不良事件报告制度
十一、质量事故和投诉处理的管理制度
十二、产品售后服务的管理制度
十三、有关记录和凭证的管理制度
各部门、各类人员的岗位职责
一、经理职责
1、组织本经销部所有员工认真学习和执行有关
《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》,
在“质量第一”的思想指导下进行经营管理。
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系,
定期召开质量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题,
对本经销部所经营医疗器械质量负全面责任。
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