药品采购验收陈列和销售管理制度汇编(DOC 37页)

药品不良反应报告管理制度
药品养护管理制度
药品召回管理制度
药品拆零管理制度
药品有效期管理制度
药品追溯质量管理制度
药品采购、验收、陈列和销售管理制度
药学服务管理制度
计算机系统管理制度
记录和凭证管理制度
设施设备管理制度
质量事故和质量投诉的管理制度
质量体系文件管理制度
（一）为首营企业的，执行下列规定：
（一）不合格药品的确认
（一）中药饮片的处方审核
（一）供货单位的质量信息查询：
（一）基本要求：
（一）定期清洁药品陈列环境卫生，保持陈列药品整洁。
（一）对于存在安全隐患的药品，在供货单位的召回通知后的，
应立即停止零售，并进行撤柜，移至“退货区”。
（一）对营业场所温度进行监测和调控，使营业场所的温度符合常温要求；
（一）提供用药咨询服务
（一）本类药品的采购应严格审核供货单位的资质，且限量采购，
一般不允许超过20个药品最小包装单位。
（一）标准性文件是用以规定质量管理工作的要求，阐述质量管理体系的构成，
明确有关组织、部门和人员的质量职责，注明各项质量活动的目的、要求、
内容、方法和途径的文件，包括质量管理制度、操作规程、部门及岗位职责、
记录式样以及国家有关药品质量管理的法律法规、行政规章以及国家法定药品标准等。
（一）标准性文件的管理
（一）生产企业的自主召回
..............................