某制药公司原料药技改善项目环境影响报告(doc 42页)

某制药公司原料药技改善项目环境影响报告目录：
1  项目概况………………1
1.1  项目由来………………1
1.2  立项情况………………1
1.3  建设地点………………1
1.4  建设性质………………2
1.5  建设项目情况说明………………2
1.6  投资总额………………2
1.7  产品方案及规模………………2
2  现有企业工程分析………………3
2.1  现有企业概况………………3
2.2  原辅材料消耗………………3
2.3  主要设备………………4
2.4  生产工艺………………7
2.5  污染物汇总………………18
2.6 现有企业污染防治措施………………19
3  技改项目工程分析………………21
3.1  原辅料消耗………………21
3.2  主要设备………………22
3.3  生产工艺………………25
3.4  技改项目污染物汇总………………29
3.5  项目建成后全厂污染物排放情况………………30
4  周边环境现状及保护目标………………31
4.1  周边环境质量现状………………31
4.2保护目标………………31
5  对环境可能造成的影响………………32
5.1  水环境影响预测结论………………32
5.2  环境空气影响预测结论………………32
5.3  声环境影响分析结论………………33
5.4  固体废弃物影响分析结论………………33
6　建设污染防治对策和措施………………34
7  事故风险及应急防范措施………………35
8  选址合理性及环保审批原则符合性分析………………36
8.1 选择合理性分析………………36
8.2平面布置合理性分析………………36
8.3环保审批六项原则符合性分析………………36
9  环评总结论………………38

某制药公司原料药技改善项目环境影响报告内容摘要：
　　浙江昂利康制药有限公司是一家集医药原料药、固体制剂为一体的药品生产企业，公司位于（104国道）嵊州大道和环城公路北段交汇处，嵊州大道北1000号。占地面积280亩，已建成建筑面积24000平方米，主要产品有左旋氧氟沙星，牙周宁片、谷维素等。公司现有员工170余名，专业技术人才80余名，职业药师10余名。建有生产车间3个，目前公司已整体通过国家药品GMP认证。2004年销售收入超亿元。
　　头孢拉定为半合成广谱头孢菌素，主要用于头孢拉定敏感细菌所致急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染和生殖泌尿道感染及皮肤软组织感染等治疗。碘海醇是非离子型X-CT造影剂，动脉给药可用于外周动脉、肾动脉、内脏动脉、心血管和脑血管造影。静脉给药可用于静脉、尿道、脊髓造影。碘海醇毒性低、全身和局部耐受性好。公司拥有先进的头孢拉定生产技术，碘海醇产品国内还无大规模生产企业，市场前景十分看好。为充分发挥企业优势，进一步提高经济效益，增强企业市场竞争力，浙江昂利康制药有限公司决定申报年产100吨头孢拉定、150吨碘海醇、100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目。目前，该企业在中试基础上进一步扩大产量，2004年头孢拉定产量已达95吨，基本接近报批产量。
　　根据国家有关法律法规规定和浙江省环保局意见，需对该技改项目进行环境影响评价。为此，浙江昂利康制药有限公司委托浙江大学环境影响评价研究室（国环评证甲字第2002号）承担该项目的环境影响评价工作。我室在资料收集、分析、研究和现场踏勘、调查的基础上，依据国家环保局颁发的《环境影响评价技术导则》（HJ/T2.1-2.3-93）、（HJ/T2.4-95）的要求和浙江省环保局的意见，编制了本项目的环境影响评价报告书。

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