医疗器械风险管理基础知识培训课件(PPT 37页)

第一章 风险管理的发展和重要性
第二章 标准的基本思想
第三章 标准的应用范围
第四章 相关术语
第五章 风险管理通用要求
第六章 风险管理过程
第七章 风险管理报告＋实例
第八章 生产后信息
第九章 风险管理技术
风险概念基础
医疗器械的风险管理
什么是风险？
风险管理的目的
风险管理的要求
ISO14971标准对风险管理的要求
风险管理过程——成立风险管理团队
风险管理过程
医疗器械风险分析步骤
用于医疗器械风险管理活动的框图
风险管理过程 —— 风险分析
能量危害和形成因素包括哪些？
生物学危害及其形成因素包括哪些？
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