基层医疗机构药品医疗器械质量管理制度(DOC 25页)

（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（2）处方用药与临床诊断的相符性；
（3）剂量、用法的正确性；
（4）选用剂型与给药途径的合理性；
（5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；
（7）其它用药不适宜情况；
（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏；
（一）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；
（三）包装标识模糊不清或脱落；
（三）瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；
（二）内包装破损的药品；
（二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
（五）有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
（四）怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种；
（四）药品已超出有效期。
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