零售药店质量管理操作制度职责程序规程(DOC 72页)

（1）药品质量符合质量标准和有关质量要求
（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
（1）销售时应查验、登记购买者身份证。在《含麻黄碱类复方制剂销售记录》
如实登记，具体内容包括：购买人姓名、身份证号、联系方式、住址以及所售药品品名、
规格、生产批号、生产单位名称、数量、销售日期、营业员姓名。
（2）药品附产品合格证
（2）从严控制含麻黄碱类复方制剂单次零售数量，严禁采用开架销售含麻黄碱类复方制剂，
设立专柜。耐心做好顾客的解释和沟通工作。在店堂内悬挂张贴有关提醒标识、
标语，如“购买含麻黄碱类复方制剂，请主动出示身份证”、
“单次购买含麻黄碱类复方制剂不得超过2盒”等。
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（3）药品包装符合有关规定和货物运输要求。
（3）包装标识模糊不清或脱落。
（3）如实做好含麻黄碱类复方制剂进销存记录，销售时应及时开具销售凭证，
实物数量必须与进、销、存系统中的数量一致。
（3）药品包装符合有关规定和货物运输要求
（4）药品已超出有效期。
（4）购入进口药品，供货单位应提供符合规定的证书和文件。
（5）中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
（一）目的
（一）药品采购、验收、销售
（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，
设置库房的还应当包括储存、养护的管理
（七）收集和查询质量信息的管理
（七）营业场所冷藏药品的存放
（三）中药饮片处方审核、调配、核对
（三）内容
（三）处方药销售的管理
（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理
（九）设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。
（二）供货单位和采购品种的审核
（二）依据
（二）处方审核、调配、核对
（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理
（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售
（八）计算机系统的操作和管理
（八）质量事故、质量投诉的管理
（六）营业场所药品陈列及检查
（六）记录和凭证的管理
（十一）不合格药品、药品销毁的管理
（十七）执行药品电子监管的规定
（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
（十二）环境卫生、人员健康的规定
（十五）药品不良反应报告的规定
（十八）其他应当规定的内容。
（十六）计算机系统的管理
（十四）人员培训及考核的规定
（十）药品有效期的管理
（四）药品拆零的管理
（四）药品拆零销售
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