无菌
如何做好无菌！当前案例资料分类中，汇集大量专家与企业成功的无菌案例资料，您可以下载阅览专家对无菌的独到分析，可以借鉴他山之石，帮助您快速掌握并做好无菌。
- 无菌制剂质量风险控制和验证技术培训课件(ppt 122页)
- 无菌工艺和无菌检验培训课件(ppt 73页)
- 从新版GMP附录看无菌制剂的生产与验证培训课件(ppt 65页)
- 冻干粉针剂生产的无菌保证(PDF 10页)
- 无菌生产中的确认和验证(PDF 42)
- 罐装食品的商业无菌和商业无菌检验(ppt 31页)
- 医疗器械生产质量管理无菌医疗器械实施细则(DOC 31页)
- 无菌区与设备清洗消毒灭菌的设计及验证讲义(ppt 46页)
- 无尘无菌车间管理相关知识(ppt 45页)
- 无菌制剂质量风险管理实务(ppt 46页)
- 欧美风险评估方法在无菌粉针车间的应用(pdf 64页)
- 无菌服清洁与灭菌效果验证方案(doc 8页)
- 无菌药品GMP论证检查要点与注意事项(ppt 21页)
- 质量风险管理与无菌过程(pdf 50页)
- 某公司产品无菌检验(doc 6页)
- 人药和兽药无菌工艺验证申报资料的工业指南(pdf 31页)
- 浅谈无菌药品生产工艺验证(pdf 60页)
- 无菌药品的最终处理(doc 21页)
- 一次性使用无菌医疗器械监督管理相关规定(doc 8页)
- 液态牛奶的无菌包装技术讲义(ppt 21页)
- UHT灭菌乳及无菌包装原理概述(ppt 61页)
- 无菌包装设备与包装过程(ppt 51页)
- 医疗器械无菌试验检查标准(doc 8页)
- 无菌药品GMP检查报告(pdf 9页)
- 无菌检验方法学验证方案研讨(doc 9页)
- 医疗药品无菌检查法验证(ppt 29页)
- 药品无菌检查方法的验证试验讲义(ppt 27页)
- 生产现场检查非最终灭菌无菌药品工艺(doc 8页)
- 无菌药品的GMP检查方案(ppt 64页)
- 新版GMP新理念及无菌药品技术分析(ppt 68页)
- 无菌医疗器械生产质量管理自查报告(doc 28页)
- 一次性使用无菌医疗器械监督管理制度(doc 11页)
- 某医院无菌中央净化系统施工设计(doc 34页)
- 无菌生产工艺验证管理方案(ppt 62页)
- 医疗器械管理规范无菌医疗器械实施细则简介(ppt 81页)
- 无菌实验方法验证(pdf 7页)
- 无菌检查操作规程(doc 8页)
- 无菌制剂的审计设施及生产程序(pdf 15页)
- GMP符合性审计之无菌制剂的审计(pdf 15页)
- 灭菌制剂和无菌制剂技术(ppt 201页)
- 《中国药典》无菌检查修订内容(ppt 47页)
- 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号(doc 11)
- 2005版《中国药典》无菌检查修订内容（PPT 47）
- 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(doc 11页)
- 卫生控制与无菌冷灌装中的关系与作用(pdf 40页)