药品注册
如何做好药品注册！当前案例资料分类中，汇集大量专家与企业成功的药品注册案例资料，您可以下载阅览专家对药品注册的独到分析，可以借鉴他山之石，帮助您快速掌握并做好药品注册。
- 药品注册管理法(DOC 25页)
- 药品注册申报资料模版(DOC 15页)
- 药品注册管理办法(DOC 39页)
- 药品注册管理办法(DOC 42页)
- 药品注册管理办法(DOC 40页)
- EMA药品注册技术培训课件(DOC 30页)
- 药品注册管理培训教材(PPT 83页)
- 药品注册的CTD格式文件(PPT 201页)
- 药品注册流程入门及IND申报简介(PPT 40页)
- 药品注册法规介绍(PPT 40页)
- 药品注册管理培训教材(PPT 31页)
- 药品注册现场核查管理和规定(PPT 65页)
- 药品注册研制核查规范化及实验室分析工作规范化(PPT 41页)
- 药品注册法规培训课件(PPT 60页)
- 药品注册管理办法(PDF 170页)
- 现行药品注册管理办法补充规定技术要求及指导原则(PPT 46页)
- 药品注册管理办法对仿制药技术评价要求及案例分析(PPT 281页)
- 药品注册管理办法简介(PPT 64页)
- 某公司药品注册管理办法颁布后新增药事法规(PPT 35页)
- 药品注册管理办法对仿制药技术评价要求及案例分析(PPT 39页)
- 药品注册管理办法培训课件(PPT 44页)
- 药品注册管理办法(PPT 116页)
- 药品注册管理办法(PPT 57页)
- 药品注册管理办法(PPT 39页)
- 药品注册管理办法(DOC 22页)
- 药品注册管理办法(DOC 38页)
- 融合最新法规的药品注册申报资料讲解PPT课件(PPT 58页)
- 药品注册申报专员培训资料(ppt 53页)
- 药品注册管理办法培训(ppt 54页)
- 药品注册相关法规与程序(ppt 71页)
- 药品注册研制现场核查规范化(PPT 42页)
- 药品注册现场核查管理制度(doc 25页)
- 药品注册现场核查管理规定论述(doc 23页)
- 药品注册现场核查管理相关规定(doc 15页)
- 浅析药品注册现场核查管理规定(doc 18页)
- 药品注册立项资料之立项前的资料查询(ppt 19页)
- 药品注册现场核查管理办法(doc 20页)
- 化学药品注册分类及申报资料要求(ppt 20页)
- 药品注册现场核查常见问题解析(ppt 21页)
- 药品注册申请表的修订说明(doc 7页)
- 药品注册申请表说明(doc 7页)
- 药品注册菜鸟晋级的全攻略(doc 18页)
- 浅谈我国药品注册管理出现新变化(doc 8页)
- 进口化学药品注册证书的核发(pdf 7页)
- 怎样进行药品注册管理(ppt 64页)
- 巴基斯坦药品注册管理法介绍(英文版)(pdf 9页)
- 怎样准备药品注册申报资料(ppt 80页)
- 化学药品注册分类与申报资料要求(doc 14页)
- 药品注册新药受理审查要点专训(ppt 46页)
- 广东省药品注册生产现场检查记录表(doc 9页)
- 我国药品注册管理的最新进展(pdf 50页)
- 药品注册与标准管理(ppt 58页)
- 药品注册现场核查标准(ppt 61页)
- 药品注册管理规定(doc 21页)
- 药品注册管理方法(doc 53页)
- 药品注册审批程序与申报要求(ppt 40页)
- 药品注册申请受理资料(ppt 29页)
- 药品注册受理流程及申请资料(ppt 29页)
- 我国药品注册审批程序与申报要求(ppt 40页)
- 我国药品注册申报资料形式审查要点(ppt 25页)
- 药品注册受理及要求(ppt 29页)
- 药品注册申报资料形式审查要点(ppt 25页)
- 药品注册审批程序与申报要求(ppt 40页)
- 药品注册申报资料形式审查要点(ppt 25页)
- 药品注册现场核查要求(ppt 61页)
- 药品注册管理办法(试行)的有关问题(ppt 171页)
- 局令第17号药品注册管理办法(doc 21页)
- 药品注册受理及要求(ppt 29页)