2001年全国执业药师资格考试试题含部分答案

2001年全国执业药师资格考试试题含部分答案

 

2001年药理管理与法规试题及答案

1.某药品批号为970612（同生产日期），其有效期为2年，该药品可使用至

A 1999年6月11日

B 1999年6月12日

C 1999年5月11日

D 1999年6月30日

E 1999年7月1日

2.依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训、考核和聘任的部门是

A 国家中医药管理局

B 国家药品监督管理局

C 省级药品监督管理局

D 国家经济贸易委员会

E 卫生部

3.《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A 向跨地区连锁零售药店销售现货

B 向批发企业销售现货

C 向零售药店销售现货

D 向医疗机构销售现货

E 进行药品现货销售活动

4.申请设立中药材专业市场报经国家有关部门审查同意，进行市场核准并发放《市场登记证》的机关是

A 国家药品监督管理局

B 国家中医药管理局

C 卫生部

D 国家工商行政管理局

E 国家经济贸易委员会

5.新开办的化学药品生产企业，应具有国内未生
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