药品用户投诉处理制度(doc 2页)

药品用户投诉处理制度内容提要：
定义
1药品内在质量问题：
指该药品与质量标准和药典对该药品剂型通则要求的符合情况。
2一般投诉：
因产品包装质量问题，或其它非产品内在质量、非疗效等问题引发的性质一
般的用户投诉。
3重要投诉：
因产品内在质量问题或药品不良反应引起的用户投诉。
1对于各种用户投诉，接收部门或人员有责任将信息反馈到药品销售科和质监科。由质监科负责对用户投诉及不良反应进行调查处理。
2属一般投诉由业务员或医药代表负责处理，并做好记录，每月书面上报质监科。
3属重要投诉的内在质量问题，业务员或医药代表上报销售科，由销售科转质监
科负责处理，并做好记录。
4属重要投诉的药品不良反应的投诉，医药代表书面上报药品销售科，由药品销售科会同质监科视情况严重程度，按《药品不良反应监察报告制度》执行。
5由质监科负责建立用户投诉情况台帐登记，对用户质量投诉材料及调查结果按月、季、年度作检查，总结处理，并归档保存。
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