关于做好年度工作总结及有关事项的通知(DOC 9页)

各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局：
请认真总结2007年度药品生产、制剂配制、特药管理等工作情况，形成书面报告（一式两份），并按要求填写辖区内药品生产安全监督检查情况汇总表（见附件1）、药品生产企业药品GMP认证跟踪检查情况汇总表（见附件2）、药品生产企业备案情况汇总表（见附件3）、《药品生产许可证》项目变更审批情况汇总表（见附件4）、药品生产日常监督检查情况汇总表（见附件5）、《医疗机构制剂许可证》项目变更审批情况汇总表（见附件6）、特殊药品日常监督检查情况汇总表（见附件7），于12月20日前将书面资料和电子文档上报我局药品安全监管处。有问题及时与我局药品安全监管处联系。
联系电话：027-8725662   陈静
 

二○○七年十二月七日

抄送：本局相关处室、分局、中心
附件1       药品生产监督检查情况汇总表

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