医院医疗器械科工作制度汇编(DOC 80页)
医院医疗器械科工作制度汇编(DOC 80页)内容简介
（一）医用高值耗材管理范围
（一）医疗设备安全运行保障小组成员组成
（一）急救生命支持系统仪器设备处于完好状态的制度与规范
（一）报警：
（一）特种设备事故应急处理领导小组职责
（一）考核范围
（一）长庆油田分公司矿区服务事业部计量管理办法（附件：1）
（一）凡有医疗设备的科室，要逐步建立使用管理责任制，指定专人管理，
严格使用登记。认真检查保养，保持仪器药械科器械组于良好状态，
随时开机可用，并保证账卡物相符。
（一）医疗设备医疗器械及有关医疗教学科研专用设备，使用年限在1年以上，
单位价值在2000元以上的均属固定资产范畴，应按固定资产管理。
（一）医疗设备（器械）不良事件监测领导小组及评价小组人员组成
（一）植入性医疗器械的采购和使用
（七）医疗器械突发性群体不良事件应急预案
（七）安全警戒：
（七）仪器用完后，应由管理人员检查，关机放好。若发现仪器损坏或发生意外故障
，应立即查明原因和责任，如系违章操作所致，
要立即报告医务科及药械科器械组，视情节轻重进行赔偿或进一步追究责任。
（七）建立固定资产管理档案。大型贵重精密仪器参照《仪器设备档案资料管理制度》执行。
（三）安全管理
（三）副组长的职责
（三）医疗器械临床使用不良事件监测与报告制度
（三）医疗器械组计量管理员职责
（三）急救及生命支持类医学装备应急处置预案
（三）成立临时设备事故指挥部：
（三）考核方法
（三）仪器使用人员要严格按照仪器的技术标准说明书和操作规程进行操作。使用仪器前，
应判明其技术状态确实良好，使用完毕，应将所有开关手柄放在规定位置。
（三）各科增加设备时，均应事先按规定做出计划，经分管院长审批后，方可购置。
（三）植入性医疗器械发生不良事件的处理
（九）各科室所使用的医疗器械发生故障时，未经批准不得将仪器带往外地修理。
（二）安全保障
（二）医用计量设备（器具）管理制度
（二）医疗设备管理委员会职责
（二）医疗设备（器械）不良事件监测工作职责
（二）应急联络机构
（二）急救生命支持系统仪器设备应急调配制度
（二）组长的主要职责
（二）考核周期
（二）高值耗材申购
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（一）医疗设备安全运行保障小组成员组成
（一）急救生命支持系统仪器设备处于完好状态的制度与规范
（一）报警：
（一）特种设备事故应急处理领导小组职责
（一）考核范围
（一）长庆油田分公司矿区服务事业部计量管理办法（附件：1）
（一）凡有医疗设备的科室，要逐步建立使用管理责任制，指定专人管理，
严格使用登记。认真检查保养，保持仪器药械科器械组于良好状态，
随时开机可用，并保证账卡物相符。
（一）医疗设备医疗器械及有关医疗教学科研专用设备，使用年限在1年以上，
单位价值在2000元以上的均属固定资产范畴，应按固定资产管理。
（一）医疗设备（器械）不良事件监测领导小组及评价小组人员组成
（一）植入性医疗器械的采购和使用
（七）医疗器械突发性群体不良事件应急预案
（七）安全警戒：
（七）仪器用完后，应由管理人员检查，关机放好。若发现仪器损坏或发生意外故障
，应立即查明原因和责任，如系违章操作所致，
要立即报告医务科及药械科器械组，视情节轻重进行赔偿或进一步追究责任。
（七）建立固定资产管理档案。大型贵重精密仪器参照《仪器设备档案资料管理制度》执行。
（三）安全管理
（三）副组长的职责
（三）医疗器械临床使用不良事件监测与报告制度
（三）医疗器械组计量管理员职责
（三）急救及生命支持类医学装备应急处置预案
（三）成立临时设备事故指挥部：
（三）考核方法
（三）仪器使用人员要严格按照仪器的技术标准说明书和操作规程进行操作。使用仪器前，
应判明其技术状态确实良好，使用完毕，应将所有开关手柄放在规定位置。
（三）各科增加设备时，均应事先按规定做出计划，经分管院长审批后，方可购置。
（三）植入性医疗器械发生不良事件的处理
（九）各科室所使用的医疗器械发生故障时，未经批准不得将仪器带往外地修理。
（二）安全保障
（二）医用计量设备（器具）管理制度
（二）医疗设备管理委员会职责
（二）医疗设备（器械）不良事件监测工作职责
（二）应急联络机构
（二）急救生命支持系统仪器设备应急调配制度
（二）组长的主要职责
（二）考核周期
（二）高值耗材申购
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