您现在的位置: 精品资料网 >> 生产管理 >> 设备管理 >> 资料信息

设备的清洁验证培训资料(doc 44页)

所属分类:
设备管理
文件大小:
1471 KB
下载地址:
相关资料:
清洁验证,培训资料
设备的清洁验证培训资料(doc 44页)内容简介
内容摘要
关于清洁验证的原理及方法将在第三篇第二章详细介绍,制剂生产验证各章亦对相应设备的清洗验证要点进行介绍,可以参阅这些章节的内容。
考虑到制药设备验证的完整性,应包括设备的确认,变动控制程序、仪器仪表的校准和清洗验证。在此对设备的清洁验证从方法上作简单介绍。
设备清洗有自动清洗和人工清洗两种方法,或者两种方法的结合。
所谓清洗是从工艺设备或贮存设备中清除污染物的工艺过程,以保证设备能够安全地进行下一步的产品生产,它包括清洗、消毒和贮存。
设备清洁验证的目的是通过测试证明该设备的自动清洗程序(CIP)或人工清洗程序能够清除设备部件上的活性药物残留物,并达到可接受的合格标准,并证明此清洁程序具有稳定性和重演性。
一、设备清洁验证中常用的术语
1) 人体接触剂量限度(SEL,Subject E×posure Limit)。指一个没有药理学和毒理学经验的人可以接触的某一药物的暴露剂量。
2) 允许残留浓度(ARL,Allowable Residual Limit).指某一设备经清洗后,其表面残留的药物(或清洁剂)的最大允许量。

..............................