工艺危害分析(PHA)管理规范(DOC 28页)

目　　　录
1 范围和应用领域....1
1.1 目的....1
1.2 适用范围....1
1.3 应用领域....1
2 参考文件....1
3 术语和定义....1
3.1 共因失效(CCF)....1
3.2 高危害工艺（HHP）....1
4 职责....1
4.1 集团公司安全环保部....1
4.2 集团公司所属科研和设计单位....1
4.3 企业HSE管理委员会....1
4.4 PHA项目负责人....1
4.5 PHA工作组....1
4.6 PHA专业支持组....2
5 管理要求....2
5.1 应用类型....2
5.2 PHA实施步骤....3
5.3 计划和准备....3
5.4 危害辨识....4
5.5 后果分析....4
5.6 危害分析....5
5.7 风险评估....7
5.8 建议的提出、回复和关闭....7
5.9 PHA报告....8
5.10 建议的追踪....8
6 管理系统....8
6.1 资源支持....8
6.2 管理记录....9
6.3 审核要求....9
6.4 复核与更新....9
6.5 偏离管理....9
6.6 培训和沟通....9
6.7 解释....9
附　录　A PHA再确认方法....10
A.1 概述....10
A.2 程序....10
附　录　B PHA实施时机示意图....12
附　录　C PHA流程图....13
附　录　D 定性风险评估规则....14
D.1 概述....14
D.2 声明....14
D.3 评估程序....14
D.4 定性风险评估方法....14
附　录　E ：PHA报告编制指南....18
E.1 封面....18
E.2 目次....18
E.3 工作组成员的签名页....18
E.4 直线组织管理层对建议措施的回复....18
E.5 工作组的成员和资格....18
E.6 分析结论....18
E.7 分析过程....18
附　录　F ：相关记录编制基本要求....20
F.1 工作任务书....20
F.2 PHA工作计划....20
F.3 化学品相互反应矩阵....20
F.4 通用危害检查表....20
F.5 封闭性失效检查表....21
F.6 人为因素检查表....21
F.7 本质安全工艺检查表....21
F.8 What If/Checklist 检查表....22
F.9 PHA《再确认检查表》....22

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