药品检验实验室全面质量管理课程(PPT 72页)
药品检验实验室全面质量管理课程(PPT 72页)内容简介
药品检验实验室的质量方针
国家药品监督管理局(SDA)14号令
GLP的主要内容
GLP验收检查的要点
第一章总则(三条)
立法目的、依据、使用范围、
所用术语定义
第二章组织机构和工作人员(五条)
研究机构工作人员的条件
研究机构负责人的条件和职责
研究机构质保部门的职责
研究专题负责人的职责
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国家药品监督管理局(SDA)14号令
GLP的主要内容
GLP验收检查的要点
第一章总则(三条)
立法目的、依据、使用范围、
所用术语定义
第二章组织机构和工作人员(五条)
研究机构工作人员的条件
研究机构负责人的条件和职责
研究机构质保部门的职责
研究专题负责人的职责
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