药品经营质量管理规范现场检查指导原则(DOC 80页)

（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；
（二）处方审核、调配、核对；
（二）药品收货与验收
（二）药品经营企业计算机系统
（二）营业执照、税务登记、
组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；
（二）质量否决权的规定；
（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人
员及购货单位采购人员等资格审核的规定；
（五）其他异常情况。
（五）其他异常情况的药品。
（五）包装、标签、说明书符合有关规定；
（五）开户户名、开户银行及账号。
（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理；
（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；
（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；
（五）验证管理
（修订稿）
（八）不合格体外产品的管理；
（八）药品有效期的管理；
（八）计算机系统的操作和管理；
（八）质量事故、质量投诉的管理；
（六）药品运输的质量保证及责任；
（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；
（六）营业场所药品陈列及检查；
（六）记录和凭证的管理；
（六）运输的质量保证及责任；
（六）采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；
（十一）不合格药品、药品销毁的管理；
（十一）药品召回的管理；
（十一）质量查询的管理；
（十七）药品追溯的规定；
（十七）设施设备保管和维护的管理；
（十七）设施设备验证和校准的管理；
（十三）不良反应报告的规定；
（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；
（十三）质量事故、质量投诉的管理；
（十九）计算机系统的管理；
（十九）记录和凭证的管理；
（十二）环境卫生、人员健康的规定；
（十二）质量事故、质量投诉的管理；
（十二）质量查询的管理；
（十五）环境卫生、人员健康的规定；
（十五）药品不良反应报告的规定；
（十五）质量方面的教育、培训及考核的规定；
（十八）其他应当规定的内容。
（十八）记录和凭证的管理；
（十八）设施设备验证和校准的管理；
（十六）计算机系统的管理；
（十六）设施设备保管和维护的管理；
（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；
（十四）人员培训及考核的规定；
（十四）环境卫生、人员健康的规定；
（十四）药品不良反应报告的规定；
（十）召回的管理；
（十）药品有效期的管理；
（十）药品退货的管理；
（四）与药品经营相关的其他岗位职责。
（四）产品质量符合标准等有关要求；
（四）其他相关岗位的职责。
（四）已超过有效期；
（四）相关印章、随货同行单（票）样式；
（四）药品已超过有效期；
（四）药品拆零的管理；
（四）药品拆零销售；
（四）药品收货与验收
（四）药品质量符合药品标准等有关要求；
（四）质量信息的管理；
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