四川省年度药品生产监管工作计划(doc 22页)
四川省年度药品生产监管工作计划(doc 22页)内容简介
四川省年度药品生产监管工作计划目录:
第一部分、总体部署
一、检查、督查范围
二、检查方式
三、工作分工
四、工作要求
第二部分、分项实施计划
一、加强药品生产日常监督管理
二、结合日常监管情况,认真开展许可证换证工作
三、加强药品GMP认证检查工作
四、强化基本药物生产监管
五、落实药品安全专项整治中涉及药品生产环节的各项工作要求
六、加强疫苗生产监管
七、强化特殊药品监管
八、认真做好药品生产环节电子监管码实施工作
九、加强药品不良反应监测和再评价工作
十、继续抓好中药注射剂再评价工作
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第一部分、总体部署
一、检查、督查范围
二、检查方式
三、工作分工
四、工作要求
第二部分、分项实施计划
一、加强药品生产日常监督管理
二、结合日常监管情况,认真开展许可证换证工作
三、加强药品GMP认证检查工作
四、强化基本药物生产监管
五、落实药品安全专项整治中涉及药品生产环节的各项工作要求
六、加强疫苗生产监管
七、强化特殊药品监管
八、认真做好药品生产环节电子监管码实施工作
九、加强药品不良反应监测和再评价工作
十、继续抓好中药注射剂再评价工作
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