医疗器械注册管理办法(PPT 43页)
医疗器械注册管理办法(PPT 43页)内容简介
第一章 总 则
第二章 基本要求
第三章 产品技术要求和注册检验
第四章 临床评价
第五章 产品注册
第六章 注册变更
第八章 产品备案
第九章 监督管理
第十章 法律责任
第十一章 附 则
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第二章 基本要求
第三章 产品技术要求和注册检验
第四章 临床评价
第五章 产品注册
第六章 注册变更
第八章 产品备案
第九章 监督管理
第十章 法律责任
第十一章 附 则
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