医疗器械监督管理条例(DOCX 78页)

第一章　总　则
第一节　原　则
第一节　质量控制实验室管理
第三章　使用、维护与转让
第三章　机构与人员
第三章　涉案物品检验与认定
第九章　生产管理
第二十二条　生产管理负责人
第二章　案件移送与法律监督
第二章　质量管理
第二章　采购、验收与贮存
第五章　信息共享
第五章　法律责任
第五章　设　备
第六章　附　则
第十一章　委托生产与委托检验
第十三章　自　检
第十章　质量控制与质量保证
第四章　协作配合
第四章　厂房与设施
第四章　监督管理
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