医疗器械经营管理制度汇编(DOC 40页)

（一） 一次性使用无菌医疗器械单独存放；
（一） 掌握市场信息，开拓新货源，优化进货渠道，降低采购费用。
（一）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（一）审核供货企业是否持有《医疗器械生产许可证》、《卫生许可证》或《医疗器械经营许可证》、《营业执照》等。
（一）质量管理人负责本公司经营医疗器械质量事故管理工作。
（一）质量跟踪的范围和意义
（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。
（一）采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。
（七） 进行市场寻价，采购所需产品。
（七）各部门负责本部门所采取的纠正和预防措施的计划和执行。
（三） 已超出有效期。
（三） 整零分开存放；
（三） 根据经营计划，制定物资供应计划并组织实施。
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