仿制药研发趋势及中美仿制药申报注册要求对比(PPT 107页)
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仿制药研发趋势及中美仿制药申报注册要求对比(PPT 107页)内容简介
仿制药研发趋势
Possible BE Results (90% CI)
新药与仿制药申报要求
Generic Drug Review
新药与仿制药
SFDA Review/Approval Process
SFDA Progress: Review Timeline
美国FDA与中国药监局
相关指导原则
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Possible BE Results (90% CI)
新药与仿制药申报要求
Generic Drug Review
新药与仿制药
SFDA Review/Approval Process
SFDA Progress: Review Timeline
美国FDA与中国药监局
相关指导原则
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