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药品注册管理办法(DOC 38页)

所属分类：
管理制度
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相关资料：
药品注册,注册管理办法
药品注册管理办法(DOC 38页)内容简介
第七章　非处方药的申报
第三章　药物的临床试验
第三节　新药监测期
第九章　药品再注册
第六章　进口药品的申报与审批
第十一章　药品注册标准和说明书
第十三章　复　审
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