质量风险管理体系之偏差处理讲义(PPT 35页)
质量风险管理体系之偏差处理讲义(PPT 35页)内容简介
凡已经发生的,可能对药品质量产生负面影响的一切情况均为偏差。具体来说:(1)对批准的指令(生产工艺规程、岗位操作法或标准SOP)或规定的偏离;(2)在产品检验、生产、包装或存放过程中发生的任何偏离。偏差的后果:会影响生产物料的纯度、强度、质量、功效和安全性,也可能会影响生产、贮藏、产品分发,会影响已验证的设备或工艺。
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