药品质量管理手册(DOC 42页)

一、 质量管理职责
二、 药品购进管理制度
三、 药品验收管理制度
四、 药品陈列管理制度
五、 药品养护管理制度
六、 首营企业、首营品种审核制度
七、 药品销售及处方管理制度
八、 拆零药品管理制度
九、 质量事故处理报告制度
十、 药品质量信息管理制度
十一、 药品不良反应报告制度
十二、 各项卫生管理制度
十三、 工作人员健康状况管理制度
十四、 服务质量管理制度
十五、 药品效期管理制度
十六、 药品质量问题处理制度
十七、 退货药品管理制度
十八、 质量管理证据管理制度
十九、 职工上岗学习培训制度
二十、 实施GSP效果自评改进制度
二十一、 质量管理制度执行情况定期检查考核制度
二十二、 药品销售凭证管理制度
二十三、 药品购销软件管理制度
二十四、 终止妊娠药品管理制度
二十五、 含麻黄碱的复方制剂管理制度
二十六、 含可待因复方口服溶液管理制度
二十七、 药品进货质量管理程序
二十八、 药品质量验收程序
二十九、 药品质量问题处理程序
三十、 首营企业与首营品种审核程序
三十一、 陈列药品检查养护程序

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