管理文件控制程序(doc 59页)

第一部分、 管理文件控制程序
第二部分、 技术文件控制程序
第三部分、 质量记录控制程序
第四部分、 管理评审控制程序
第五部分、 生产计划运作的控制程序
第六部分、 设备管理程序
第七部分、 员工培训工作程序
第八部分、 产品实现的策划控制程序
第九部分、 与顾客有关过程的控制程序
第十部分、 产品设计和开发控制程序员
第十一部分、 模具设计和开发控制程序
第十二部分、 包装控制程序
第十三部分、 采购控制程序
第十四部分、 供应商评审程序
第十五部分、 产品标识和可追溯性控制程序
第十六部分、 检验和试验装置控制程序
第十七部分、 产品的防护和交付控制程序
第十八部分、 检验和试验状态标识控制程序
第十九部分、 顾客满意度管理程序
第二十部分、 内部质量体系审核控制程序
第二十一部分、 检验和试验控制程序
第二十二部分、 零配件的验证程序
第二十三部分、 不合格品控制程序
第二十四部分、 数据分析和持续改进控制程序
第二十五部分、 纠正和预防措施控制程序

 

1. 目的
对与质量管理体系有关的文件进行控制，确保各有关场所使用有效的文件版本。
2. 适用范围
适用于与质量管理体系有关的文件的控制。
3. 职责
3.1 总经理负责质量手册和程序文件的批准、发布。
3.2 管理者代表负责质量手册和程序文件的审核，组织有关人员对现有文件进行评审。
3.3 品质管理部负责质量手册、程序文件、检验规程的发放、回收、销毁及原稿的保存。
3.4 办公室负责除质量手册、程序文件、三级文件以外的管理文件的发放、回收、销毁及原稿的保存。
3.5 各部门负责相关部门制度等三级文件的编制、发放和使用，部门负责人负责三级文件的审核。
4. 工作程序
4.1 新文件的编号
文件的类别：质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录格式。
    由品质管理部根据《部门代码、文件编号、文件分发编号规则》对质量手册、程序文件及其他各类文件进行统一编号及版本号。
4.2 文件的编写……

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