药品安全监管处年度总结(doc 10页)

药品安全监管处年度总结

认真总结这年度药品生产、制剂配制、特药管理等工作情况，形成书面报告（一式两份），并按要求填写辖区内

药品生产安全监督检查情况汇总表（见附件1）
药品生产企业药品GMP认证跟踪检查情况汇总表（见附件2）
药品生产企业备案情况汇总表（见附件3）
《药品生产许可证》项目变更审批情况汇总表（见附件4）
药品生产日常监督检查情况汇总表（见附件5）
《医疗机构制剂许可证》项目变更审批情况汇总表（见附件6）
特殊药品日常监督检查情况汇总表（见附件7）

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